思路迪精准医疗集团（3DMed）于2010年成立，总部位于上海浦江高科技园区。秉承“做精准医疗领域的创新型”的愿景，思路迪从成立之初一直专注于领域。目前已成为全国大的精准医疗全程管理和新药开发公司，形成精准预防、精准治疗和精准药物开发三位一体的业务模式。通过多年的研发投入，建成全球大的肝癌原代细胞库平台、二代测序平台和大数据平台。通过整合健康人基因组信息、患者基因组信息和药物作用信息大数据，支持三大业务的发展。公司共获得14家国内知名风险投资机构累计4轮数亿元人民币资金的注入。思路迪目前共有员工240余人，其中硕士、博士60多名。研发团队由来自美国哈佛大学、麻省理工学院、罗切斯特大学，国立卫生研究院和瑞士苏黎世大学等著名高校院所以及国际知名药厂的科学家成，平均拥有超过10年以上的研究经验，积累4万多例样本生物信息分析和大数据挖掘的经验。营销团队主要来自原班跨国制药公司，具有丰富的市场开拓和商业运营经验。我们与国内100多家三甲医院开展合作，300多名医生构成的团队，为不同人群提供精准医疗服务。在精准预防方面，思路迪提供易感基因筛查为指导的健康预防管理服务，特别针对亚洲女性进行包括BRCA1/2在内的乳腺癌易感基因的检测，采用国际风险预测模型。根据人群的风险分级，思路迪设计个性化的全面健康管理方案，对于携带风险基因突变的高风险人群，将提供与三甲医院一对一的健康管理服务，并通过4W体检进行健康管理，从而达到降低风险，早诊断，早治疗的预防目的。在精准治疗方面，思路迪提供国内靶向治疗领域的个性化诊断服务。通过对癌症患者的组织样本进行二代测序，鉴定发生过程中起关键作用的驱动基因突变，包括点突变、拷贝数、融合基因等NCI定义的五种突变类型。针对基因突变情况，思路迪利用自有知识产权的药物数据库和基因组大数据的关联分析，鉴定FDA已批准的靶向该基因的药物，甚包括正在临床试验进程中的药物，为主治医生作出用药设计的建议。医生根据患者的实际状况，结合并发症风险等一系列经验判断，为每位服务患者设计出在当前情况下，适合患者的药物治疗方案。在精准新药开发方面，思路迪采用生物标记物驱动的新药研发模式。我们从成立之初投入大量人力物力构建精准药物开发平台，目前已经建成了世界上大规模的原代细胞库，这些细胞株来源于中国肝癌病人，包含病人组织的基因信息，反映了患者的内和间异质性。大通量（数百株）细胞株药敏反应测试，使得临床前在大规模不同个体中评估药物反应和适应症这一之前几乎不可能的步骤变为现实。同时，我们可以在细胞平台的基础上对敏感群体进行高通量测序和基因组大数据分析，针对其共同信号通路寻找生物标志物。在后续的临床研究中，由于已经知道药物在病人中大致有效率，并有明确的生物标志物找到这些有效病人群体。因而可以预见，以患者基因组大数据出发的逆向思维指导的新药开发，将大大提高成功率，降低开发风险。在所有的三大业务中，基因组大数据贯穿始终。有了普通健康人、携带风险基因突变的健康人、和患者的基因组大数据，思路迪能分别服务这三个群体。基因组大数据指导在健康人群中进行的基因组测序，并建立风险评估模型，从而进行的个体化预防。大数据帮助我们在患者中进行基因检测，并结合体外和临床数据，指导临床用药。大数据在药物开发中预测药效，能指导临床试验设计，以提高新药开发成功率。这三者事实上由于基因组大数据的贯穿始终，密不可分，每一块业务的成功都建立在数据的合理利用上，也会生成另外两块业务所需的数据，三者相辅相成，成为思路迪特有的包含预防、治疗和新药开发的三位一体的商业模式。