北京斯丹姆赛尔技术有限责任公司（Beijing Stemexcel Technology Co.,Ltd），是一家合同研究组织。为了满足国内及国际日益增长的在中国开展临床研究的需求，我公司为国内外客户提供的服务，主要包括药品及医疗器械注册事务， I－IV临床研究，生物等效性试验和国际多临床研究。我们团队的成员接受过国家食品药品监督管理局关于药物临床试验质量管理规范（SFDA-GCP），国际协调化会议药物临床试验质量管理规范(ICH-GCP)及其相关知识的培训和教育，并有多年的医药行业工作经验。斯丹姆赛尔一直关注并掌握新相关政策法规信息，已成功为多家医药企业、医疗器械公司提供优质服务。

本着诚信、双赢互惠和共同发展的合作态度和专业、严谨、的工作作风，在为客户服务的过程中，充分尊重客户的要求，结合丰富的项目操作经验和良好的外部资源，积极主动地为国内外客户设计切实可行的服务方案，提供高水准、个性化、专业化的临床研究及注册事务等各项服务。通过高质量的服务，斯丹姆赛尔已在业内赢得良好声誉。

斯丹姆赛尔已与国内多家医药企业携手合作，并成为长期的战略合作伙伴。迄今为止，已帮助客户完成药品及医疗器械申报注册和各类临床研究项目数十项。合作领域主要涉及内分泌、 心脑血管、呼吸、、消化等专业。