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惠州科视视光技术有限公司

许可经营项目:医疗器械销售[二、三类医用光学器具、仪器及内窥镜设备,许可证有效期限至2016-03-03]。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

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公司简介
quot;科视quot;是我国应用角膜塑形术,非手术性矫治近视眼的一个品牌。1998年“上海科视公司”在我国引进美国EuclidSystemsCorporation公司的硬性夜戴型角膜塑形镜,开展角膜塑形术矫治近视工作。同时,在成都、重庆、北京、深圳、广州、武汉、西安、南京等大城市相继建立了法人的“科视”系统公司,以“科视”统一规范程序操作和标准开展角膜塑形术矫治近视。



一石激起千层浪,近视患者十分拥跃,社会反映很好,在我国眼科及眼视光学界也引起了极大地关注和反响。我国是一个“近视眼国”,特别是青少年发病率极高,近视矫治市场很大。在市场利益的趋使下,一些未经国家食品药品监督管理局(SFDA)批准注册的劣质镜片拥入市场,将此技术看成是卖隐形眼镜,操作极不规范,造成部份近视患者矫治效果不佳,甚发生眼角膜溃疡等严重不良后果。再加上夸大的宣传,“OK镜”矫治近视的神话破灭,角膜塑形术在我国跌入低谷。



科学的东西是不会被假冒伪劣抵毁的,以谢培英教授、齐备教授等眼视光坚持真理,一认为:造成极坏影响的“OK镜”事件,是不法商人的劣质镜片及验配者不规范操作造成的,是市场缺乏管理与准入规范造成的,这项技术本身是的、可靠的!正如SFDA领导所说:在目前没有更好的技术预防和矫治近视的情况下,角膜塑形术在矫治近视、阻止近视加深方面是一种新的途径与方法。



SFDA加强了市场准入的监管,发布“角膜塑形术经营验配监督管理规定”角膜塑形镜矫治近视的市场得到了净化与规范。目前市场上只有三种品牌的塑形镜片是经SFDA批准的:一是美国的Euclid镜片(科视I型),另是美国的Eamp;E镜片(科视II型),再是国产的梦戴维镜片。十余年来,科视系统公司矫治的近十万患者,没有发生一例眼角膜溃疡病例,取得了口碑,在此领域树立了品牌形象。



惠州科视视光技术有限公司于2011年3月注册成立,是“科视”系统公司的新成员,设备、人员配备及操作规程均按quot;科视quot;统一规定执行。quot;惠州科视quot;使用的科视I型,科视II型塑形镜片均产自美国本土公司,均有防伪激光系统编码,均按矫治眼参数个性化定制,均与患者签定,〉和〉(患者、经销商、生产商各一份)确保矫治效果与安全。



惠州科视公司执行董事、法定代表人是于蜀良先生,他是参与我国引进此项技术的成员之一,曾担任“上海科视公司”副总经理,1998年代表惠州市人民医院在成都创办“成都科视”取得了的两个效益,是深圳、重庆、成都及西安科视董事具有丰富的“科视”管理经验。



惠州科视公司将本着诚信和精益求精的精神,为惠州广大近视患者服务。

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经营范围 :

许可经营项目:医疗器械销售[二、三类医用光学器具、仪器及内窥镜设备,许可证有效期限至2016-03-03]。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

企业类型 :

有限责任公司

经营模式:

生产商

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