奥萨医药是一家面向国内外市场，致力于创新药物以及生物标记物的研发，生产与销售的企业。公司的研发策略主要是针对危害人群健康的重大疾病，以药物基因组学研究为先导，对疾病发生、发展和治疗的的分子生物学机理进行深入研究，设计并研发出更为安全有效的治疗方案以及相关的诊断产品，以获得更大市场潜力和社会效益。



奥萨团队承担了多项国际，国内科研项目，获得科研经费累计六千多万美元，在重大疾病的病因研究，预防和临床治疗领域发表SCI论文200余篇，影响因子800多分。

奥萨研发团队已经申报136项专利，其中11项专利获得授权；

奥萨团队研发出的I类新药是过去三年来国家药监局批准的一个具有自主知识产权的心血管系统I类新药化药，也是世界上同时控制脑卒中两个主要危险因素（高血压、高同型半胱氨酸）的创新药物；

奥萨团队的研究成果已经得到循证医学证据的支持。近由哈佛大学完成并发表在美国医学会杂志（JAMA）上的WAFACS研究结果表明，ACEI降压药与叶酸合并能够显著降低心脑血管事件19%（Albert CM, et al. JAMA. 2008;299(17):2027-2036）；

奥萨团队2007年6月2日发表的“柳叶刀”上的重要研究成果“补充叶酸预防脑卒中的荟萃分析”（Wang X, et al. Lancet. 2007;369(9576):1876-1882.），发表一年多来已经被100多篇国际期刊的论文引用；并且赢得“千名医学家”（Faculty of 1000 medicine）科学文献贡献力的高度评价（必读）。在2007年所有有关脑卒中的论文中名列位，在以我国学者为主的心脑血管领域研究论文中是一篇列入必读的论文。

奥萨团队的成果已经被欧洲新出版的“脑卒中指南”（Guidelines for Management of Ischaemic Stroke and Transient Ischaemic Attack 2008. Version: 16.03.2008）作为重要证据列入。

奥萨团队研制的第二个心脑血管I类创新药物已经获得了国家食品药品监督管理局的临床批件，正在开展临床研究。

这些成果被国内外同行接受，国际指南采用，标志着我们的创新药物研发思路已经达到了国际水平。2008年10月9日《人民日报》以题为“我国新药研发突破重围”为专题报道了我团队取得的这一划时代科研成果