珠海丽珠试剂有限公司简介

珠海丽珠试剂有限公司（Livzon Group Reagent Factory，原名：丽珠集团丽珠试剂厂）是国内著名的大型上市医药企业丽珠医药集团有限公司（Livzon Pharmaceutical Group Inc）的下属企业。 公司成立于1989年，专门从事诊断试剂的研发、生产和营销。
公司成立以来，一直致力于诊断产品的研发，以提高我国的疾病诊断水平。公司有一支由博士、硕士、海外回国人员和本科组成的队伍，研发人员一直紧跟国际上诊断试剂研发的新动态，不断开发新产品。
公司先后开发出肝炎系列、艾滋病、梅毒、标志物（AFP）等酶联免疫（ELISA）诊断试剂盒，其中HBsAg 、HCV、TP、HIV1+2是中国药品生物制品检定所的批批检产品。自2001年起，丽珠HIV1+2抗体检测试剂连续三年获“全国HIV抗体诊断试剂临床质量评估”前三名，2003年超过国际知名公司Organon Teknika生产的HIV1+2检测试剂获“全国HIV抗体诊断试剂临床质量评估”的名。
在生产ELISA试剂同时，公司还从美国引进了泌尿生殖道支原体系列试剂的生产技术，目前生产的解脲脲原体和人型支原体分离鉴定、计数、药敏试剂盒、支原体培养基试剂盒（冻干）在用户中获得了很高的声誉。
丽珠生产的PH检测手套，于2003年8月在中国获得了专利，并已出口欧洲、日本和美国，产品质量获得了国外用户和客商的一致肯定。
为提高生产管理水平、保障产品质量，公司采用国际的质量管理体系，2002年初通过了国家食品药品监督管理局的GMP认证；2003年底通过德国TÜV Product Service的ISO13485/ISO9002的认证。

引进和代理
在积极进行产品研发的同时，公司还不断引进一些国际上的诊断产品，为提高我国的医疗诊断水平服务。
1997年公司与英国UNIPATH公司合作，引进了立明衣原体快速诊断试剂盒。由于其操作简单、结果准确，自销售日起，产品在国内受到用户的广泛好评。目前已成为沙眼衣原体检测的产品。
1999年公司引进了美国EY 公司的Hp金标快速诊断试剂盒和HIV1+2金标快速诊断试剂盒。其中EY HIV1+2金标快速诊断试剂盒是全球上市的HIV快速检测试剂，并通过中国药品生物制品检定所HIV快速试剂批批检，目前该试剂被国家质检总局指定用于出入境人员的HIV检测。
2001年公司与国际的诊断公司日本Fujirebio公司合作，引进了享誉国际的梅毒诊断试剂—赛乐迪亚?TPPA和用于HIV检测的简便试剂—爱斯扶迪SFD PA HIV1/2。爱斯扶迪SFD PA HIV1/2由于方法操作简便、结果可靠，已被中华人民共和国卫生部指定为《艾滋病免费自愿咨询检测管理办法（试行）》中HIV检测的二种方法学之一。针对常见的非典型性肺炎的病原体—肺炎支原体，公司还引进了肺炎支原体检测试剂赛乐迪亚-MYCOII。

营销和售后服务
在生产、开发和引进的同时，公司建立了一个覆盖全国的销售网络，努力为客户提供的服务，使好的产品以快的速度送到用户手中。为解决用户使用产品过程中的疑问，公司还开通了免费技术服务热线电话800-830-4288，公司的技术人员将以快的速度为用户解答问题。

公司的经营理念和发展方向
公司在经营时遵循“以人为本”的理念，通过不断与国外公司的合作，学习其的管理经验和技术，同时建设自己的一支的研发、市场推广和营销队伍，提升公司的竞争力。公司在保证现有产品质量的同时，还将调整产品开发的主攻方向，以性病、艾滋病等传播疾病的诊断试剂盒、妇婴健康检测为今后公司开发的，努力发掘性病、艾滋病和诊断妇婴健康检测的巨大市场。