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浙江北生药业汉生制药有限公司

许可项目:药品生产;药品进出口;药品委托生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自…

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公司简介
浙江北生药业汉生制药有限公司系上市公司广西北生药业股份有限公司的控股子公司,创建于1996年,是一家具有研发与生产基因工程药物、化学药能力的科技型企业,被授予“浙江省企业”、“朝阳企业”、“超千万纳大户”等称号。. 公司注册资本8000万元,固定资产3.25亿元,的生产设备490余台(套),现有员工259人,中、以上职称20人,其中硕士3人,本科16人,大、中专以上学历204人。公司主导产品为注射用重组人干扰素α-2b,是国内家通过gmp认证的基因工程生产企业。. 公司在“先规范做实,后积智做强,再集资做大”的发展思路指引下,2002年在东阳市江北高科技工业园区取得263亩土地,拟投资5亿元,建设一个现代化的汉生制药科技园。一期已投资3.05亿元,在新建的园区中,生产厂房雄伟壮观,建筑面积2万余平方米,按gmp标准建设七条药品生产线,分别是:1000万支/年生物制品冻干粉针剂生产线、2000万支/年小容量注射剂生产线、1000万支/年化学药品冻干粉针剂生产线、3亿片/年片剂生产线、1亿粒/年胶囊剂生产线、2000万包/年颗粒剂生产线和15吨/年原料药生产线。主要生产15个品种:注射用重组人干扰素α-2b、重组人细胞生长因子、注射用硫酸奈替米星、多索茶碱注射液、格列美脲胶囊、盐酸班布特罗片、维酶素胶囊、盐酸吗啉胍片、卡维地洛片、必特螺旋霉素薄膜衣片和扎莱普隆片等。. 目前公司已通过国家食品药品监督管理局gmp认证,七条生产线全部投产后,每年可新增产值3~5亿元,随着研发新产品投放市场,3年销售收入将突破10亿元。公司本着“团结、诚实、创新、超越”的企业精神,集结人才群体优势,立足国内市场,拓展国际市场,向多元化、国际化方向发展。. 公司树立了“团结、诚实、创新、超越”的企业精神,形成了“以人为本”、“人才资源”、“赛马”胜过“相马”的人力资源管理理念。在公司蒸蒸日上、蓬勃发展之际,诚邀各方英才加盟。
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浙江北生药业汉生制药有限公司

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经营范围 :

许可项目:药品生产;药品进出口;药品委托生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。

企业类型 :

有限责任公司

经营模式:

生产商

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