编辑本段阻燃PC简介
物理性质
聚碳酸酯（PC）无色透明，耐热，抗冲击，阻燃，在普通使用温度内都有良好的机械性能。但不耐紫外光。同性能接近的聚甲基丙烯酸甲酯相比，聚碳酸酯的耐冲击性能好，折射率高，加工性能好。
化学性质
聚碳酸酯耐酸，耐油。
聚碳酸酯，不耐强碱。
阻燃PC原理
的阻燃原理是催化PC在燃烧时的成炭，从而达成阻燃的目的。
阻燃PC特性
特性；耐热，抗冲击，阻燃，在普通使用温度内都有良好的机械性能。但不耐紫外光。同性能接近的聚甲基丙烯酸甲酯相比，聚碳酸酯的耐冲击性能好，折射率高，加工性能好。
化学性质
聚碳酸酯耐酸，耐油。不耐强碱。1优良的力学性能，高透明，良好的阻燃性，2高的热变形温度，良好的阻燃性，耐磨性，3高的热变形温度；高的介电强度、电绝缘性；良好的阻燃性。
应用领域
电子器件外壳，车灯外壳，仪表板，打印机进纸板，打印机进纸导轨，电动工具外壳，商务仪器部件等
阻燃PC标准成型条件 -以下是具有代表性的成型条件
料管温度（后部） ℃ 260-280 270-290
料管温度 (部) ℃ 270-290 280-300
料管温度 (前部) ℃ 280-310 280-300
喷嘴温度 ℃ 280-310 280-300
模具温度 ℃ 80-110 80-120
射出圧力 MPa 50-150 50-150
螺杆回转数 rpm 50-100 50-100
编辑本段阻燃系统
下面介绍了4类阻燃系统，它们或者通过的气相阻燃，或者通过在凝聚相中自由基的增长，或者通过催化作用改变聚合物的热分解模式并促进成炭而发挥阻燃功能。在用量极少的情况下即能满足很多领域的阻燃要求，是阻燃剂的发展方向。这类阻燃系统有：(1)催化阻燃系统；(2)芳香族磺酸盐(酯)；(3)凝聚相中的自由基剂；(4)气相阻燃剂。
目前高聚物中使用的常规阻燃剂，阻燃效率低，用量大，从而恶化了高聚物基材原有的优异性能，增加高聚物燃烧或热解时生成的烟量及有毒气体量，增加材料的，并造成阻燃高聚物加工及回收方面的困难。因此，寻求的阻燃系统，是阻燃领域内人们长期的奋斗目标。据们预测，具有下述特征之一的阻燃系统，有可能成为具有发展前景的未来的阻燃剂，这些特征是：(1)能凝聚相的氧化反应；(2)具有催化阻燃作用；(3)能发挥的气相阻燃作用；(4)能形成有效的含炭层或含其他阻燃元素的防护层。现介绍4类阻燃系统。
1、催化阻燃系统
催化阻燃系统是指那些在一定条件下能脱水生成强酸的化合物，它们可促进高聚物成炭，但这种作用模式对烃类高聚物效果不佳。不过，如果聚烯烃能在催化剂作用下氧化脱氢而形成水和炭，则不仅燃烧热可大大降低，材料的阻燃性也大为改善，而且燃烧产物只是无毒的水蒸气。例如，在聚丙烯中加入质量分数为1.5%的铬，可使聚丙烯的氧指数提高27，其机理可能涉及聚丙烯的催化脱氢和成炭。 另外，在聚丙烯中加入1%的乙酰丙酮锌和乙酰丙酮钴，可使材料具有自熄性(见表1)。这类添加剂可能是催化助氧化剂，它们能提高聚合物的成炭率。
表1 聚丙烯中某些金属化合物的阻燃效能
化 合 物 成炭性 滴落性 阻燃性
乙酰丙酮镍 差 有 燃烧
软脂酸铜 差 有 燃烧
乙酰丙酮钴 好 无 自熄
乙酰丙酮锌 好 无 自熄
注：加入量的质量分数为1%。
还有，在乙烯-丙烯酸橡胶中加入2.5%的锡酸锌，可明显提高三水合氧化铝的阻燃性，促进炭层的形成。氧化铬/氧化锌、氧化铁、氧化锌和氧化铝/氧化镁对主要以三水合氧化铝和氢氧化镁阻燃的聚烯烃，可滴落和降低材料的可燃性。此外，某些磷化氢-铂络合物可使聚甲基丙烯酸甲酯发生氧化反应和催化交联，从而导致阻燃性。但这种催化剂昂贵且效率有限，目前只是一个研究导向。迄今为止，已发现对聚合物有效的阻燃剂铂的质量含量为1×10-6时，即可赋予含硅酸盐填料的硅氧烷以阻燃性，并增多不燃残渣。据分析，铂在上述系统中的催化作用可能是使硅氧烷链与填料硅酸盐偶联。这启示人们，通过催化原理来设计非常的阻燃剂是可能的。
2、芳香族磺酸盐(酯)
一系列无机的和有机的芳香族磺酸盐(酯)被发现是聚碳酸酯(PC)的极有效的阻燃剂，所需用量极低(催化剂量)(见表2)。例如，当PC中含有约0.1%的2?4?5-三氯苯磺酸钠(钾)时，PC的氧指数可达25～35，阻燃级别可达UL 94 V-0级。这类阻燃剂已在工业上获得应用。芳香族磺酸盐(酯)的高阻燃效能来自它能催化加速PC的热降解，并在材料的燃烧表面形成炭层。表2所列其他的PC阻燃剂的阻燃机理与芳香族磺酸盐类似。
表2 PC阻燃剂
序号 阻燃剂 质量含量/% PC氧指数/%
1 芳香族磺酰胺的金属盐 0.05～0.2 29-40
2 全氟硼酸金属盐(+有机硅) 0.01～0.03(+0.01～0.05) 27-38
3 全氟钛酸酯 0.01～0.1 29-41
4 芳香族磺酰胺金属盐(+全氟金属盐
+含卤有机化合物) 总量0.01～0.1 26-39
可采用下述3类化合物的混合物阻燃PC，其总用量不超过后树脂产品质量含量的1%。(1)芳香族磺酰胺的碱金属盐，ArSO2N-RM+(R为芳基)；(2)齐聚有机溴化物；(3)聚四氟乙烯(PTFE)。表3列有上述阻燃剂阻燃的PC及通用PC的性能，该表数据说明，添加少量阻燃剂的PC，其物理和机械性能可与未阻燃PC媲美，但氧指数和阻燃性明显提高。
表3 阻燃PC及通用PC性能比较
阻燃PC 阻燃PC
性 能 测定方法 不含PTFE 含PTFE 通用PC/%
拉伸强度/MPa ASTM D-638
屈 服 55.5～65.3 55.1～62.0 56.5～65.5
断 裂 55.1～72.3 48.2～68.9 55.1～72.3
断裂伸长率/% ASTM D-638 95～135 80～120 95～135
抗张模量/MPa ASTM D-638 1929～2412 1929～2412 1929～2412
抗弯模量/MPa ASTM D-790 2067～2549 2067～2549 2067～2549
热变形温度/℃(1.82MPa) ASTM D-648 123～133 123～133 123～133
玻璃化温度/℃ DSC(10℃/min) 151～153 151～153 151～153
介电常数(105Hz) ASTM D-150 2.95 2.95 2.95
氧指数/% ASTM D-268 36～41 36～41 25～27
阻燃性 UL 94
1.6mm试样 V-2 V-0 V-2
3.2mm试样 V-0 V-0/5V V-2
3、凝聚相中的自由基剂
凝聚相中的表面氧化对于聚合物的高温降解具有十分重要的作用，因为氧能穿透某些燃烧聚合物的表层。因此，凝聚相中的抗氧系统在原则上可能都具有阻燃作用。但是，大多数抗氧剂和自由基清扫剂在高聚物氧化裂解温度下对阻燃不很有效，因为在此温度下，链式氧化反应的链引发阶段速度很快，通常的抗氧剂将被破坏。不过，对位处“燃烧传播”和“燃烧自熄”之间的配方，加入自由基剂可能有利于使燃烧自熄；而对某些阻燃聚合物、抗氧剂也可使材料氧指数有所提高(见表4）。
具有多共轭芳香结构或金属还原剂型的高温抗氧剂，可能对燃烧塑料的表面氧化有效。下述两种化合物由于分子结构中同时具有含卤亚酰胺及受阻酚，故可能同时兼具阻燃作用和自由基的作用。
以化合物(Ⅰ)阻燃聚乙烯时，其氧指数比以氯菌酸酐阻燃者(氯含量相同时)有所提高。但要想使抗氧剂发挥阻燃作用，必须设计耐高温的抗氧系统。
表4 不同抗氧剂对阻燃聚乙烯氧指数的影响
抗 氧 剂 聚乙烯氧指数/%
无 22.1±0.4
2，6-二叔丁基对甲酚 23.6
辛基-N-苯基-α-萘胺 24.2
N，N′-二苯基对苯二胺 24.2
噻吩嗪 23.8
注：抗氧剂的质量含量为2%
4、气相阻燃剂
有人认为，有些在气相中释出HCl和HBr的阻燃系统，可能基本上只是发挥物理作用。例如，三(二氯异丙基)磷酸酯用于阻燃聚氨酯泡沫塑料。另外，三氯化锑是通过化学作用自由基反应的；但对烃的燃烧肯定存在一些更有效的燃烧剂，如羰基铁、四乙基铅、二氯二氧化铬等，它们的阻燃效率少比三氯化锑高出一个数量级。例如，为使己烷—空气混合物燃烧速度降低30%，所需的剂三氯化锑及氯氧化磷的质量分数分别为1.64%和0.98%，而四乙基铅及五羰基铁则分别只需0.18%及0.10%，即后两者仅为前两者的1/10左右。特别是，在氢氧焰中质量分数为1×10-6的Mg、Cr、Mn、Sn或U盐，即是有效的气相中自由基结合的催化剂。但这类试验表明，比现有阻燃系统效率高出一两个数量级的气相阻燃剂是可能找到的。
编辑本段阻燃PC薄膜分类及主要品牌、型号
阻燃PC薄膜主要分为黑色环保阻燃PC、超薄环保阻燃PC、无卤环保阻燃PC。
1、黑色环保阻燃PC：如康隆鑫的FRPC-870B，ITW FORMEX GK-17BK、ITW FORMEX GK-10BK,
2、超薄环保阻燃PC：如康隆鑫的FRPC-83、FRPC-83B，ITW FORMEX GK-5BK；
3、无卤环保阻燃PC：如康隆鑫的FRPC-1870B、FRPC-1860、FRPC-1860B、FRPC-1860-1、FRPC-1860-83B、FRPC-1860W，佾鑫的PC-175、PC-165、PC-160。
