武汉瑞宁生物药业有限公司是一家成立于2007年6月28日的药品批发经营企业，公司于2011年5月通过了GSP的再认证，并于2015年1月再次通过新版GSP认证。 公司注册资金500万元，现有员工60其中副主任医师1人、主管医师1人、执业药师2人。从事质量管理、验收、养护等专职人员共5人，由药学专业技术职称人员负责质量管理工作。 公司经营注册地址：武汉市洪山区卓刀泉路108号凯乐桂园第S-1幢B单元22层2号；公司仓库地址：武汉市东湖新技术开发区雄楚大街456号绿汀雅境4栋1单元25、26号门面。公司主营血液制品，合作厂家有：广东丹霞生物制药有限公司、武汉中原瑞德生物制品有限责任公司、华兰生物工程股份有限公司、贵州泰邦生物制品有限公司、深圳市卫武光明生物制品有限公司、成都蓉生药业有限责任公司、武汉生物制品研究所有限责任公司等。经营血液制品包含：乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白。公司营业场所及办公用房面积为267.16㎡，仓库面积为307.04㎡，其中冷库118.1立方米（47.42平方米），包装物料间50平方米，辅助用房99.62平方米，温控室25平方米，验收员室40平方米，储运部45平方米。按照GSP的要求配备了冷风机、除湿机等有效调控温湿度及室内外空气交换的设备，配备了自动监测、记录库房温湿度的设备，按照GSP的要求配备设置了相应的库区，配备了用于药品储运的冷库、冷藏车、保温箱等相关设备。公司具备一批高素质销售人员，并定期开展市场例会和知识培训，及时为销售人员传达市场动态、行业信息；不断强化销售人员在产品知识、行业法律法规、企业质量管理规程等方面的了解和执行力，将规范经营落实到日常工作中。 在经营过程中，公司始终坚持“规范经营，质量上”的质量方针，秉承诚信、严谨、规范、互德的经营理念。认真落实《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定并严格执行企业质量管理制度和程序，不断提升企业人员质量意识、管理技能，坚持规范企业的经营行为，确保了公司质量管理体系正常有效进行。从整体上提升药品经营质量管理的水平，保证了本公司的药品经营质量和人民群众用药安全、有效。