康龙化成新药技术有限公司（美国注册名称为pharmaron）是于2004年成立的美国独资企业，公司以“提升客户药物研发效率”为宗旨，为全球制药及生物技术公司提供综合药物临床前的药物研发服务，主营业务涉及新药研发临床前的各个环节。公司拥有的设施和国际的科研管理团队，汇集了数十位在海外留学工作多年、积累了丰富研发管理经验的归国科学家。良好的实验设施、深厚的专业积累、活跃的学术氛围和杰出的合作口碑，使我们一直与欧美及亚洲制药巨头保持着长期、稳固的合作伙伴关系。
康龙化成（北京）新药技术有限公司成立于2004年7月，位于北京经济技术开发区及北京市中关村高科技园区，员工总数已经超过1200人，其中博士、硕士比例超过51%，是中国cro行业北方地区规模大的药物研发服务机构，研发领域主要集中在药物小分子有机合成、药物化学、分析化学、研发生物学、药物代谢及动力学、生物分析、制药工艺研究和开发生产、病理毒理等方面，涉及新药研发临床前的各个环节，是中国家拥有符合欧美glp临床前毒理学服务能力的cro企业。
康龙化成拥有累计实验面积逾35,000平方米的符合国际药物研发标准的实验楼，配备有nmr、lc-ms、gc-ms、sf、tecan自动化液体处理工作站、flexdropplus自动分液系统在内的各类精密仪器。
于2009年末开工建设康龙化成科技园区项目，园区规划实验面积逾100，000平方米，位于北京经济技术开发区，预计一期工程将于2010年末正式完工并投入使用。
康龙化成（西安）新药技术有限公司成立于2010年3月，位于陕西省西安经济技术开发区出口加工区，拥有员工人数近200人，公司专业从事与新药开发相关的有机合成技术及产品的研究和开发。公司现拥有逾6，000平方米的符合国际药物研发标准的化学实验楼，配置有包括核磁、液质联用、气质联用等专业分析仪器，依托公司强大的科研实力和专业化的管理，公司将有望发展成为陕西省化学合成研发服务行业的龙头企业。