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浙江华海药业股份有限公司

许可项目:药品生产;药品进出口;药品批发;保健食品生产;保健食品销售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的…

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公司详情

公司简介
浙江华海药业股份有限公司初创于1989年,其前身为临海市汛桥合成化工厂,2001年1月整体变更设立为浙江华海药业股份有限公司。2003年3月,公司股在上海证券交易所成功上市。
公司注册资本5.38亿元,总资产23.88亿元,占地面积120多万平方米,现有员工3600多人,分别在临海、杭州、上海和美国设立分(子)公司13家。
公司是企业、国家创新型企业和省政府确认的“五个一批”企业,拥有企业技术、博士后科研工作站、省级企业研究院,是荣获“国家环境友好企业”称号的医药企业。2000—2009年连续十年名列“浙江省医药工业十强企业”。2010年,公司先后被评为“浙江省首批工业循环经济‘733’工程示范企业”、“浙江省创建和谐劳动关系企业”、“‘十一五’期间医药行业‘国际化先导企业’”和“浙江省首届绿色低碳经济标兵企业”。
公司主营医药制剂、原料药及中间体,形成了以心血管药物、抗抑郁症和抗病毒药物为主导,做精做细做强,系列化规模化发展的特色明显的产品格局。其中,心血管药物ace剂类产品在国际上品种多,产销量大,技术水平,享有“普利”之美誉。公司各项管理体制健全,所有产品均已通过国家gmp认证,同时也是国内通过国际药品质量认证多的企业之一。2007年6月,公司抗艾滋病药物奈韦拉平以零缺陷通过了美国fda认证,成为中国获此认证的制药企业。2008年11月,首批“中国制造”制剂产品从华海药业走进美国市场,填补了中国制剂产品出口美国的空白,在中国医药产业的发展史上树立了一座傲人丰碑。
公司始终秉持“品质+创新”的核心理念,以“关爱生命,报效中华”为己任,持续加快产业升级步伐,构建原料药和制剂两大产业链、两大研发体系和两大销售体系,进一步推进和深化国际化发展战略,全面融入国际制药产业链,努力打造国内、国际知名、竞争力的制药企业。
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浙江华海药业股份有限公司

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经营范围 :

许可项目:药品生产;药品进出口;药品批发;保健食品生产;保健食品销售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。

企业类型 :

股份有限公司

经营模式:

生产商

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